公司动态变化：

    　　公司2020 年2 月24 日公告表示，合营公司复星凯特收到《受理通知书》

    　　（受理号： CXSS2000006 国），其益基利仑赛注射液（拟定）（即抗人CD19 CAR-T 细胞注射液）用于成人复发难治性大 B 细胞淋巴瘤治疗获国家药监局药品上市注册审评受理。

    　　截至公告日，该产品已完成用于治疗成人复发难治性大 B 细胞淋巴瘤的中国境内桥接临床试验。截至2020 年1 月，该产品累计研发投入约为人民币47,400 万元（含专利和技术许可费用，未经审计）。

    　　点评：

    　　国内首个CAR-T 报产，领军国内细胞免疫治疗。CAR-T 是通过对患者自身的T 细胞进行修饰之后再输回患者体内杀伤肿瘤细胞的新型抗癌疗法，目前全球仅有两款药物上市，分别是吉利德的Yescarta（19 年销售额4.56亿美元，同比+73%）和诺华的Kymriah（19 年销售额2.78 亿美元，同比+266%）。公司的益基利仑赛注射液即为Yescarta，由复星凯特（持股50%）从吉利德子公司Kite Pharma 引进，是国内首个申报生产的CAR-T 疗法。

    　　客观缓解率高达72%，为淋巴瘤提供有效性优秀的新疗法。在临床试验中，Yescarta 的有效性指标优秀，客观缓解率（ORR）高达72%，完全缓解率（CR）高达51%，中位缓解持续时间（DOR）达到9.2 个月；同时安全性良好，各种不良反应相对可控。我们预计益基利仑赛的国内峰值销售额有望达到19 亿元左右。

    　　盈利预测、估值与评级

    　　公司覆盖医药健康全产业链，业务板块间具协同潜力，且布局多个创新型平台，随着各创新平台逐步落地，有望逐步实现创新驱动转型。考虑到新冠肺炎疫情对公司20Q1 业绩可能有负面影响，略下调20 年EPS 预测为1.42 元（原预测为1.45 元），维持19/21 年EPS 预测为1.20/1.72 元，A股现价对应19~21 年PE 为23/20/16 倍，维持“买入”评级；H 股现价对应19~21 年PE 为18/15/12 倍，维持“买入”评级。

    　　风险提示：

    　　药品降价超预期；研发进度不达预期；投资收益低于预期。